Galactose 1 phosphate uridyl transferase
A galactosemia test is a blood test given to newborns to check for a rare genetic metabolic disorder called galactosemia.
Metabolic disorders affect metabolism, the process your body uses to make energy from the food you eat. Galactosemia can be inherited (passed down through families), but to have the condition, your baby has to receive the gene from both parents.
A galactosemia test is used to help diagnose galactosemia in a baby. It may also help identify whether it is a GALT, GALK, or GALE deficiency.
Джерело: MedlinePlus, U.S. National Library of MedicineРеферентний діапазон
Пороги результатів із клінічних рекомендацій, а не один діапазон норми.
| Джерело | Стать | Вік | Діапазон |
|---|---|---|---|
| ARUP Laboratories Test Directory | Усі | будь-який вік | >19,4 u/g hb |
- Зразок
- Цільна кров · LOINC
- Код
- LOINC 33288-2 · u/g hb
- Інші назви
- GAL-1-PUT, GAL1PTS, GPUT, Gal1PUT, Galactosemia
Перегляньте свій результат: Galactose 1 phosphate uridyl transferase Завантажте PDF з лабораторії, і його буде показано відносно норми вашої лабораторії, у часі. Безкоштовно, без облікового запису. Завантажити аналіз
На iPhoneСкануйте паперовий звіт, Live Activity під час читання, Apple Health поряд із вашими маркерами. Той самий обліковий запис. App Store