Galactose 1 phosphate uridyl transferase
A galactosemia test is a blood test given to newborns to check for a rare genetic metabolic disorder called galactosemia.
Metabolic disorders affect metabolism, the process your body uses to make energy from the food you eat. Galactosemia can be inherited (passed down through families), but to have the condition, your baby has to receive the gene from both parents.
A galactosemia test is used to help diagnose galactosemia in a baby. It may also help identify whether it is a GALT, GALK, or GALE deficiency.
Źródło: MedlinePlus, U.S. National Library of MedicineZakres referencyjny
Progi wyników z wytycznych klinicznych, a nie jeden zakres normy.
| Źródło | Płeć | Wiek | Zakres |
|---|---|---|---|
| ARUP Laboratories Test Directory | Wszyscy | każdy wiek | >19,4 u/g hb |
- Próbka
- Krew pełna · LOINC
- Kod
- LOINC 33288-2 · u/g hb
- Inne nazwy
- GAL-1-PUT, GAL1PTS, GPUT, Gal1PUT, Galactosemia
Zobacz swój wynik: Galactose 1 phosphate uridyl transferase Prześlij PDF z laboratorium, a zostanie pokazany względem normy Twojego laboratorium, w czasie. Za darmo, bez konta. Prześlij badanie krwi
Na iPhoneZeskanuj papierowy wynik, aktywność na żywo podczas odczytu, Apple Health obok Twoich biomarkerów. To samo konto. App Store