Galactosemias newborn screen interpretation
A galactosemia test is a blood test given to newborns to check for a rare genetic metabolic disorder called galactosemia.
Metabolic disorders affect metabolism, the process your body uses to make energy from the food you eat. Galactosemia can be inherited (passed down through families), but to have the condition, your baby has to receive the gene from both parents.
A galactosemia test is used to help diagnose galactosemia in a baby. It may also help identify whether it is a GALT, GALK, or GALE deficiency.
Джерело: MedlinePlus, U.S. National Library of MedicineРеферентний діапазон
Ще немає опублікованого референтного діапазону від названої лабораторії.
- Зразок
- Цільна кров · LOINC
- Код
- LOINC 46737-3
- Інші назви
- DBS, Dried blood spot, Filter paper, FP, Impression
Перегляньте свій результат: Galactosemias newborn screen interpretation Завантажте PDF з лабораторії, і його буде показано відносно норми вашої лабораторії, у часі. Безкоштовно, без облікового запису. Завантажити аналіз
На iPhoneСкануйте паперовий звіт, Live Activity під час читання, Apple Health поряд із вашими маркерами. Той самий обліковий запис. App Store